02/06/2010 - La justicia americana se traslada a Cartagena por la demanda de un afectado español por amianto

El amianto vuelve a ser noticia en nuestro país. Cartagena acoge desde el 26 de enero parte del proceso judicial consecuencia de la demanda que el despacho español Oria, Peña, Pajares y Asociados, en representación de un afectado por amianto, interpuso en Estados Unidos en agosto de 2009.

La demanda presentada a través del despacho socio americano, Seeger & Weiss LLP, exige por primera vez en la historia de nuestro país indemnizaciones a 22 empresas de origen norteamericano relacionadas con la fabricación o exportación de amianto ya que fue la exposición ante este producto el causante del actual cáncer de pulmón que el trabajador murciano padece. El contacto continuo con amianto desde 1970 hasta 1999 que su trabajo de mantenimiento de barcos le exigía fue lo que produjo la enfermedad que actualmente padece y que fue diagnosticada en 2008.


La ciudad cartaginense se convertirá en la sede temporal de la justicia norteamericana durante un mínimo de un día y un máximo de siete ya que la salud del demandante es la prioridad en este momento. Allí, el perjudicado realizará su declaración ante las 22 empresas americanas demandadas, acto que se retransmitirá vía satélite con Estados Unidos. Es el delicado estado de salud del afectado lo que ha provocado que la parte demandada así como un oficial del juzgado del Estado de Pensilvania se trasladen hasta Cartagena para tomar declaración al demandante.


Desde que los socios americanos de Oria, Peña, Pajares y Asociados presentarán la reclamación en agosto del 2009, se ha logrado de forma pionera en nuestro país un acuerdo por el cual, una de las empresas demandadas ha indemnizado al afectado por una cifra de 35.000 dólares. Este tipo de compensación puede abrir un camino de esperanza para conseguir nuevas indemnizaciones con el resto de empresas demandadas. Además este caso servirá de precedente para miles de víctimas o familiares de fallecidos por cáncer de mesotelioma y otras enfermedades derivadas de la exposición de amianto y que puedan acceder a una compensación desde Estados Unidos por el daño causado.

 

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FOSAMAX
 


Fosamax, que se conoce por el nombre genérico de alendronato, es un producto que comercializa Merck & Co. Fosamax se usa para prevenir y tratar la osteoporosis en las mujeres posmenopáusicas; también se utiliza para aumentar la masa ósea en hombres con osteoporosis. La osteoporosis es una enfermedad que provoca que los huesos se debiliten y se quiebren fácilmente. Algunos informes indican que cerca del 50% de las personas mayores de 75 años sufren de osteoporosis. Fosamax pertenece a una clase de fármacos llamados bisfosfonatos. Esta clase de medicamentos se creó para disminuir el riesgo de que los huesos se quiebren, ya que reduce la actividad de células que provocan las quebraduras.

 

Fosamax y osteonecrosis maxilar

 

En estudios recientes, se descubrió que podría existir un vínculo entre el uso de los bisfosfonatos, incluido Fosamax, y la osteonecrosis maxilar, también conocida como "destrucción del hueso de la mandíbula". La osteonecrosis, también conocida como "muerte del hueso", es la destrucción del tejido óseo. La afección suele estar asociada a una interferencia en el suministro de sangre al hueso. Esta dolencia puede detonarse por una cirugía oral o la extracción de un diente. La osteonecrosis maxilar puede ser muy dolorosa y ocasionar complicaciones adicionales, como infección, quebradura del hueso de la mandíbula y ulceraciones en la parte interna de la boca.

Si desea consultar sobre Fosamax, póngase en contacto con nosotros; las consultas con los abogados son gratuitas.

 

Fosamax y cambio de etiqueta impuesto por la FDA

 

En un informe publicado por el Journal of Oral and Maxillofacial Surgery, en el que se estudió a 63 pacientes que presentaron osteonecrosis maxilar tras una cirugía oral, se descubrió que aproximadamente a un 10% de esos pacientes se les había administrado Fosamax. El presidente de la división de cirugía oral y maxilofacial de la Universidad de Miami, Robert Marx, manifestó estar al tanto de al menos 40 o 50 casos de osteonecrosis maxilar en todo el país, en pacientes que habían sido tratados con Fosamax. La FDA solicitó a todos los fabricantes de bisfosfonatos que incluyan una nueva advertencia en la etiqueta de los medicamentos respecto del posible vínculo con la osteonecrosis maxilar. Se sabe que, al suprimir el uso Fosamax, puede reducirse el riesgo de osteonecrosis maxilar, ya que los bisfosfonatos se metabolizan lentamente y permanecen en los huesos por muchos años.

 

Acción judicial conjunta contra Fosamax

 

El 10 de abril de 2006, se inició una acción judicial conjunta contra Merck, aduciendo que Fosamax provoca osteonecrosis maxilar. También manifiesta que Merck estaba enterada de este riesgo y que se lo ocultó al público. Se estima que, en la actualidad, unas 10 millones de personas usan Fosamax.

 

Preguntas y consultas

 

Si usted o un familiar suyo usaron el fármaco de venta con receta Fosamax y han notado efectos secundarios adversos, como osteonecrosis maxilar (destrucción del hueso de la mandíbula), debe ponerse en contacto con un médico de inmediato. Si desea conocer sus derechos, le interesa recibir más información acerca de las causas judiciales sobre Fosamax o desea compartir con nosotros información sobre estos casos, complete el breve formulario que se presenta a continuación y un integrante del experimentado personal de nuestro Despacho se comunicará con usted para discutir sus posibles derechos legales por el uso de Fosamax. Las consultas a los profesionales no le generan ningún compromiso. Todas las consultas iniciales son gratuitas y no crean una relación abogado-cliente.


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