02/06/2010 - La justicia americana se traslada a Cartagena por la demanda de un afectado español por amianto

El amianto vuelve a ser noticia en nuestro país. Cartagena acoge desde el 26 de enero parte del proceso judicial consecuencia de la demanda que el despacho español Oria, Peña, Pajares y Asociados, en representación de un afectado por amianto, interpuso en Estados Unidos en agosto de 2009.

La demanda presentada a través del despacho socio americano, Seeger & Weiss LLP, exige por primera vez en la historia de nuestro país indemnizaciones a 22 empresas de origen norteamericano relacionadas con la fabricación o exportación de amianto ya que fue la exposición ante este producto el causante del actual cáncer de pulmón que el trabajador murciano padece. El contacto continuo con amianto desde 1970 hasta 1999 que su trabajo de mantenimiento de barcos le exigía fue lo que produjo la enfermedad que actualmente padece y que fue diagnosticada en 2008.


La ciudad cartaginense se convertirá en la sede temporal de la justicia norteamericana durante un mínimo de un día y un máximo de siete ya que la salud del demandante es la prioridad en este momento. Allí, el perjudicado realizará su declaración ante las 22 empresas americanas demandadas, acto que se retransmitirá vía satélite con Estados Unidos. Es el delicado estado de salud del afectado lo que ha provocado que la parte demandada así como un oficial del juzgado del Estado de Pensilvania se trasladen hasta Cartagena para tomar declaración al demandante.


Desde que los socios americanos de Oria, Peña, Pajares y Asociados presentarán la reclamación en agosto del 2009, se ha logrado de forma pionera en nuestro país un acuerdo por el cual, una de las empresas demandadas ha indemnizado al afectado por una cifra de 35.000 dólares. Este tipo de compensación puede abrir un camino de esperanza para conseguir nuevas indemnizaciones con el resto de empresas demandadas. Además este caso servirá de precedente para miles de víctimas o familiares de fallecidos por cáncer de mesotelioma y otras enfermedades derivadas de la exposición de amianto y que puedan acceder a una compensación desde Estados Unidos por el daño causado.

 

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03/04/2008
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AVANDIA, DIABETES Y EDEMA MACULAR »


El uso de estos dos medicamentos puede conducir hacia nuevos casos de empeoramiento de un problema de visión llamado " Edema Macular"- adviete el Departamento de Salud Canadá.

Dicha advertencia concierne a dos tipos de medicamentos : estos son AVANDIA y AVANDAMAT. Los cuales, normalmente, estos medicamentos son prescritos para gente a quiénes no les  han sido controlados por medio de una dieta los niveles de azúcar en sangre, por medio de ejercicio ó por medio otra medicación- dice la agencia el Miercoles pasado.

En algunos casos raros, hay mucha gente que ha informado sobre un desarrollo ocular semejante y en algunos casos peores.- dice al Departamento de Salud de Canadá, el fabricante de medicamentos GlaxoSmithKline.

El Edema Macular, es una hinchazón de la retina  causada por los fluidos de la parte anterior del ojo. Este hecho, es más común que ocurra en gente con la tensión alta en sangre, es decir, aquellos que han tenido un control deficitario de sus niveles de azúcar o retinopatía diabética- la enfermedad de la retina es causada por la diabetes.

Sintomas del Edema Macular:

  1. Desorden de visión o visión borrosa.
  2. Disminución de la percepcion del color.
  3. Mala adaptación a la oscuridad.

Gente que ha usado estos medicamentos, han aportado informes sobre retencion de líquidos, hinchazón de extremidades y aumento de peso.

Aquellos pacientes que están tomando tabletas, no deben dejar de hacerlo  sin el control de un médico. El incremento de los niveles de azucar en sangre puede causar prolemas médicos- dice la advertencia pública de la compañía.

Aquellos que han sido diagnosticados con el Edema Macular o Retinopatía Diabética deben ir a ver a un médico para porder determinar si debe seguir tomando AVANDIA o AVANDAMENT.

Se deben hacer regulares oculares exhaustivos, dentro del plan de tratamiento  de la diabetes- dice la advertencia pública-, el cual fue introducido por el regulador.

" En muchos casos, el empeoramiento visual fue notiicado  con la intención de, suprimiendo el uso de AVANDIA y AVANDAMENT, poder obtener mejoras y por tanto la resolución positiva del problema ocular", - dice GlaxoSmithKline en la carta dirigida a los profesionales de la Salud del departamento de Salud de Canadá y a los productos de salud de la página Web.

La carta advierte a los dosctores que ambos medicamentos " deben ser usados con  preacaución, sobre los pacientes con un posible diagnóstico de Edema Macualr o Retinopatía Diabética".

 




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